Afecțiuni hematologice

Diagnosticarea tulburărilor de coagulare a sângelui

Deficitul de factor VII (afecțiune hematologică ce se manifestă prin sângerare excesivă) poate fi diagnosticat pe baza istoricului medical al persoanei afectate, al familiei acesteia, dar și cu ajutorul unor teste de laborator. Aceste teste pot identifica factorii de coagulare lipsă sau cu performanțe slabe, pot determina nivelul de factor VII și eficiența acestuia, timpul 

[ Read More ]

Medicamente de evitat în cazul persoanelor cu deficit de factor VII

Deficitul de factor VII de coagulare (afecțiune hematologică ce se manifestă prin sângerare excesivă) poate fi moștenit sau dobândit. Varianta moștenită (genetică) este foarte rară, fiind raportate doar câteva sute de cazuri la nivel mondial. Pentru ca un copil să se nască cu deficit de factor VII de coagulare, trebuie ca ambii părinți să aibă

[ Read More ]

Afecțiuni hematologice: importanța factorului VII în oprirea sângerării

Deficitul de factor VII este o afecțiune de coagulare a sângelui care cauzează sângerare excesivă sau prelungită după o rană sau o intervenție chirurgicală. În cazul persoanelor care se confruntă cu acest deficit, organismul fie nu produce suficient factor VII, fie ceva interferează cu acest factor, de cele mai multe ori o altă boală. Factorul

[ Read More ]

Academia de Hemofilie continuă cursurile pentru copii și părinți

Cea de-a patra ediție a Academiei de Hemofilie, organizată de Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) are loc, în perioada 12 – 18 iulie 2018, la Poiana Brașov. Cu un program de lucru intens, agenda evenimentului cuprinde cursuri atât pentru copiii cu hemofilie, cât și pentru părinții acestora. Proiectul psihoeducațional Academia de Hemofilie este

[ Read More ]

Hemofilia, o boală mai ”dură” pentru femei

Datele prezentate în cadrul mesei rotunde ”Femeile și afecțiunile hemoragice”, organizată de EHC (European Haemophilia Consortium) laParlamentul European, atrag atenția asupra provocărilor zilnice cu care se confruntă femeile care suferă de astfel de tulburări. Potrivit unui studiu realizat în 2017, la fiecare 100 de bărbați cu hemofilie sunt 50 de femei cu aceeași boală. Necunoașterea

[ Read More ]

Hemofilia poate fi ținută sub control prin tratament imediat și corect

Peste 1.350 de persoane cu hemofilie, din care 450 copii, au marcat, pe 17 aprilie 2018,  Ziua Mondială a Hemofiliei 2018, continuând campania ”Misiunea: Zero Sângerări” începută în 2017. Inițiată de Asociația Națională a Hemofilicilor din România și Asociația Română de Hemofilie, campania le propune din nou tuturor celor implicați în managementul hemofiliei să menţină

[ Read More ]

Sprijin pentru copiii cu hemofilie

Oricine poate ajuta un copil bolnav de hemofilie cumpărând cartea ”Testament pentru copilărie” scrisă de Rodica Oniga. Cartea costă 20 de lei, iar banii strânși din vânzări vor fi donați copiilor din Asociația Națională a Hemofilicilor din România. ”Acești copii sunt niște năpăstuiți ai sorții și eu cred că în felul acesta îi pot ajuta

[ Read More ]