Genetică

Bolile cardiovasculare, prețul fertilității?

Anumite gene asociate cu apariția bolilor cardiovasculare pot crește șansele de a avea copii, sugerează un nou studiu. Cercetătorii australieni au spus că aceste descoperiri par să ofere un motiv pentru care evoluția a permis acestor gene să reziste de-a lungul secolelor. În timp ce stilul de viață influențează semnificativ riscul de boli cardiovasculare, cercetătorii

[ Read More ]

Boala celulelor seceră se manifestă din luna a 5-a de viață

Boala celulelor seceră este o afecțiune genetică care apare la milioane de persoane din toată lumea. Este mai des întâlnită la persoanele care provin din America de Sud sau din sud- estul Europei ori ai căror strămoși provin din aceste regiuni. Un copil se poate îmbolnăvi atunci când moștenește genele celulelor seceră de la ambii

[ Read More ]

Genele, responsabile pentru iritabilitatea premenstruală a femeilor

Un nou studiu asociază activitatea genelor cu o tulburare premenstruală care afectează între 2 și 5% dintre femeile aflate la vârsta reproducătoare. Tulburarea disforică premenstruală (PMDD) are simptome mult mai severe decât sindromul premenstrual, incluzând iritabilitate, tristețe și anxietate în perioada dinaintea ciclului menstrual. Această asociere arată că tulburarea disforică premenstruală este cauzată de o

[ Read More ]

Modificările ADN-ului ne arată cât vom trăi

Anumite modificări ale ADN-ului pot determina speranța de viață a unei persoane mai bine decât factorii de risc tradiționali, precum vârsta. Această descoperire ar putea conduce la o înțelegere mai aprofundată a mecanismului molecular al îmbătrânirii și la modalități noi de evaluare a metodelor care pot încetini acest proces. ADN-ul fiecăruia dintre noi se schimbă

[ Read More ]

Chirurgii oncologi, împotriva mastectomiei bilaterale profilactice

Numai anumite femei cu cancer la un sân ar trebui să își îndepărteze sânul sănătos în încercarea de a preveni cancerul. Noua poziție a Societății Americane a Chirurgilor specializați în cancer mamar vine în contextul în care din ce în ce mai multe paciente cu cancer la sân cer doctorilor să le îndepărteze și sânul

[ Read More ]

Gena hemofiliei, transmisă de la tată la fiice

Hemofilia (boală caracterizată prin sângerare excesivă) este o afecțiune destul de rară, care se regăsește la aproximativ 1 din 10.000 de persoane. Persoanele cu hemofilie nu sângerează mai rapid decât este normal, ci pentru o perioadă mai mare de timp. Specialiștii atrag atenția că oamenii se nasc cu hemofilie, nu o pot lua de la

[ Read More ]

Hormonul dragostei, cheia unei relații sănătoase

Activitatea scăzută a unei gene specifice poate afecta comportamentul social al unei persoane, inclusiv abilitatea de a avea relații sănătoase, arată cercetătorii. Gena OXTR este implicată în producția de oxitocină- hormonul asociat cu un număr mare de comportamente sociale la oameni. De multe ori acesta este numit și hormonul dragostei. Echipa de cercetători a Universității

[ Read More ]