epilepsie

Purple Day- urgențe în epilepsie

Registrul pacienților cu epilepsie, revizuirea încadrării bolii în codurile de urgență 112 și extinderea screeningului neonatal sunt doar câteva dintre necesitățile imediate anunțate de asociațiile de pacienți și de medici cu ocazia Zilei internaționale de conștientizare a epilepsiei (Purple Day). Registrul pacienților este indispensabil pentru a putea asigura celor bolnavi tratamentul. ”Statul român nu știe

[ Read More ]

Florentina Păncescu, UCB Pharma România: ”Pacienții cu boli rare au dreptul la aceleași îngrijiri medicale ca alte persoane cu boli cronice”

Călătoria pacienților cu boli rare, adesea lungă până la diagnostic, poate fi un obstacol major și unul care prezintă o povară uriașă pentru pacienți, atât fizic, cât și mental. Chiar și odată diagnosticată o boală rară, din păcate, adesea nu există tratamente disponibile. Cu ocazia Zilei Internaționale a Bolilor Rare am stat de vorbă cu

[ Read More ]

Dizabilitățile provocate de afecțiunile creierului pot fi prevenite

De Ziua Mondială a Sănătății Creierului, marcată anual pe 22 iulie, societățile naționale și regionale din întreaga lume luptă pentru a evidenția importanța sănătății creierului și că nimeni nu trebuie lăsat în urmă. Afecțiunile neurologice ca migrena, epilepsia, Alzheimer, AVC, Parkinson, scleroza multiplă etc. pot duce la dizabilități care afectează calitatea vieții unui individ, mobilitatea,

[ Read More ]

Purple Day 2023: campanie anti- stigmă dedicată persoanelor cu epilepsie

Cu ocazia Purple Day 2023, Zi Mondială de Conștientizare a Epilepsiei, Asociația Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO) a organizat o campanie anti-stigmă #SayNoToStigma, dedicată susținerii persoanelor cu epilepsie din România și a aparținătorilor lor, care se confruntă cu numeroase probleme privind stigmatizarea la locul de muncă, grădiniță, școală, în relațiile de familie sau cuplu,

[ Read More ]

Provocarea epilepsiei la copii – ajutor pentru cei mici și cei mari

Statisticile arată că, la nivel mondial, un om dintr-o sută are epilepsie. La copii, această boală vine cu multe provocări, atât de natură medicală, cât și socială și financiară. Familiile părinților cu astfel de copii necesită de multe ori sprijin în a face față și a accepta afecțiunea celor mici, în a înțelege nevoile acestora,

[ Read More ]

„Nu te ascunde!”- campanie educațională de conștientizare a epilepsiei

Campania educațională „Nu te ascunde!” are ca scop informarea corectă asupra înțelegerii epilepsiei și încurajarea pacienților diagnosticați cu epilepsie să continue eforturile de administrare a tratamentului necesar. În România, mulți pacienți se tem de diagnosticul de epilepsie, părinții copiilor bolnavi de epilepsie ascund de cele mai multe ori acest diagnostic copiilor, deși aproximativ 70% dintre

[ Read More ]