raportare

Raportarea reacțiilor adverse contribuie la siguranța administrării medicamentelor

Agenția Natională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a inițiat campania pentru promovarea raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente, în cadrul unei campanii europene de conștientizare a publicului larg. Campania se desfășoară prin intermediul unui material video care relatează povestea unui pacient la care apare o  reacție adversă suspectată la un medicament. Se prezintă

[ Read More ]

Cum și unde pot fi raportate reacțiile adverse ale medicamentelor

Bolnavii cronici trebuie să raporteze orice reacţii adverse suspectate asociate cu un medicament, în special dacă acesta prezintă triunghiul negru. Triunghiul negru cu vârful în jos prezent în prospect înseamnă că medicamentul respectiv face obiectul unei monitorizări suplimentare. În general, aceasta este din cauza faptului că se dispune de mai puţine informaţii despre aceste medicamente

[ Read More ]

Triunghiul negru semnalează medicamentele monitorizate

Uniunea Europeană (UE) a introdus o nouă metodă de identificare a  medicamentelor monitorizate deosebit de atent. Aceste medicamente se identifică prin triunghiul negru cu vârful în jos prezent în prospect şi printr-o propoziţie scurtă ce explică semnificaţia triunghiului respectiv: „Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.” Toate medicamentele sunt monitorizate cu atenţie după ce sunt

[ Read More ]