Medicamentele antihipertensive (sartani), din nou în atenția autorităților
O analiză finalizată în luna aprilie 2019 a stabilit sursele prezenței impurităților nitrozaminice, iar pentru sartani s-au formulat noi cerințe de fabricație. Recomandările EMA privesc clarificarea rolurilor și responsabilităților companiilor implicate în fabricația de medicamente, precum și modificarea îndrumărilor referitoare la controlul impurităților și buna practică de fabricație. Totodată, acestea vizează și problematica gestionării impurităților