Cancerele feminine: screening, teste genetice și analize decontate
La nivel global, peste 2,43 milioane de femei primesc anual diagnosticul de cancer mamar, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer în rândul femeilor. Cancerele uterine, în special cel endometrial, cu peste 420.000 de cazuri noi globale anual, reprezintă o gravă problemă de sănătate publică.
Asociația OncoPacienților Phoenix a lansat cea de-a 13-a ediție a campaniei naționale de prevenție și educare privind cancerul de sân „Zilele Roz” prin organizarea webinarului național „Cancerul mamar și uterin – ce ne spune genetica?”
Prin campania „Zilele Roz” ediția 2026-2027, asociația este solidară cu pacientele cu cancer la sân, oferind până la 60 de ecografii mamare gratuite pentru femei tinere nediagnosticate cu cancer de sân, peste 10.000 de materiale educaționale de autoexaminare a sânilor și organizând sesiuni educative cu aplicație practică de simulare și învățare a tehnicilor de identificare a formațiunilor tumorale. De asemenea, asociația militează activ pentru flexibilizarea criteriilor de acordare a certificatului de handicap și asigurarea protezelor mamare decontate.
”Asociația Oncopacienților Phoenix a fost înființată în 2013, la inițiativa mea, după o luptă de aproximativ 10 ani cu metastaza și provenind dintr-o familie cu peste 13 pacienți cu diverse cancere. De aceea sloganul nostru este «Ia atitudine să învingem!», pentru că eu am luat atitudine și am învins. Activitățile noastre fac diferența între viață și moarte. Prin screeninguri gratuite, materiale de autoexaminare, suport emoțional și informativ și ajutor financiar, ne dorim ca informația corectă să ajungă la timp la pacienți, pentru că depistarea precoce salvează vieți.”
În cadrul webinarului, medicii oncologi, ginecologi și geneticieni, dar și reprezentanții autorităților, au oferit pacienților informații despre traseul bolii, diagnostic precoce și analize decontate prin sistemul de asigurări de sănătate.
Larisa Mezinu-Bălan, vicepreședinte Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), a subliniat importanța prevenției și a controalelor anuale. „Mergeți la serviciile de tip preventiv, mergeți la medicul de familie. Investigați-vă starea de sănătate anual, pentru că e mult mai bine să te confrunți cu boala dacă reușești s-o diagnostichezi în stadiu timpuriu. Pentru pacient, beneficiile sunt uriașe: poți rămâne activ și te poți bucura de viață” Ea a reamintit că pachetul de servicii de prevenție și testare (Babeș-Papanicolau, HPV, paneluri de testare genetică BRCA1/BRCA2, reconstrucție mamară și proteze) este accesibil și decontat.
De la suspiciune la diagnostic
Dr. Cătălin Herghelegiu, medic primar obstetrică-ginecologie, Spitalul Polizu Oncologie, a explicat că „screeningul se adresează pacientelor care nu au un simptom evident, deci este un control de rutină la persoane aparent sănătoase. Metoda de screening de elecție recomandată este mamografia, de obicei după 40 de ani, anual sau o dată la doi ani. Dacă ne prezentăm la ginecolog, nu ne putem limita doar la un consult clinic, pentru că avem nevoie și de investigații suplimentare. Ideea este să descoperim cancerul de sân atunci când tumora este subclinică, adică nu s-a simțit nicio modificare la palpare.”
Dr. Dragoș Median, medic primar oncologie medicală, Spitalul Clinic Filantropia, a atras atenția că „atunci când există o suspiciune de cancer diagnosticată imagistic, primul pas este biopsia, nu operația. Datorită testării genetice, am putut identifica o mutație BRCA2 la una dintre paciente, ceea ce a permis un tratament țintit, mult mai bine tolerat și mai eficient decât chimioterapia. În momentul în care boala progresează, o nouă biopsie poate aduce o nouă informație terapeutică.”
Dr. Florina Nedelea, medic primar genetică medicală, Șef Compartiment Genetică, Spitalul Clinic Filantropia, a spus că „o pondere a factorului genetic în apariția cancerului mamar o găsim la aproximativ 10–15% din cazuri. O căutăm mai ales unde există o vârstă de debut sub 50 de ani, cazuri multiple în familie (sân, ovar, pancreas, melanom, prostată) sau cancere triplu negative. Testele genetice se fac din sânge, iar rezultatul ajunge în circa 4 săptămâni”.
Potrivit Larisei Mezinu-Bălan, prin programele naționale de sănătate gestionate de CNAS există patru paneluri de testare genetică pentru cancerul de sân, ultimul dintre acestea fiind introdus la finalul anului trecut. Unul dintre aceste paneluri este destinat pacientelor diagnosticate cu cancer de sân în stadiu incipient și include testarea BRCA1 și BRCA2.
