agentia europeana a medicamentului

Drumul medicamentelor: din laborator pe raftul farmaciei

Ne place sau nu, medicamentele fac parte din viața noastră. Apelăm la ele de fiecare dată cu speranța că vor rezolva sau ameliora problema de sănătate pe care o avem la un moment dat. V-ați întrebat însă ce drum parcurge o simplă tabletă, ce teste trebuie să treacă și de câte aprobări are nevoie până

[ Read More ]

Sondaj EMA privind siguranța medicamentelor și raportarea reacțiilor adverse

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat un sondaj care să evalueze gradul de conștientizare, atitudinea și comportamentul pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății în ceea ce privește raportarea reacțiilor adverse, inclusiv raportarea reacțiilor apărute la medicamentele aflate sub ”monitorizare suplimentară”. Chestionarul este tradus în toate limbile oficiale ale Uniunii Europene, iar completarea acestuia nu

[ Read More ]

Pacienții, implicați în discuțiile privind beneficiile și riscurile medicamentelor

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a publicat un raport final privind proiectul pilot al Comitetului pentru produse medicale destinate uzului uman (CHMP), proiect care a implicat pacienții în evaluarea beneficiilor și riscurilor medicamentelor. Raportul concluzionează că pacienții ar trebui să fie invitați în continuare la dezbaterile de acest gen, atunci când opinia lor ar putea

[ Read More ]