societatea romana impotriva epilepsiei

75% dintre românii cu boli rare se estimează ca fiind copii, iar 9 din 10 bolnavi nu sunt diagnosticaţi sau sunt diagnosticaţi greşit, în timp ce doar aproximativ 7.500 de pacienţi sunt înregistraţi şi integraţi clinic, în contextul în care alte mii de persoane afectate nu se prezintă la medic. Din numărul total estimat al

Pacienţii români cu epilepsie rezistentă se confruntă, extrem de des, cu problema accesului la medicamente de ultimă generaţie, terapii care ar putea asigura controlul crizelor. Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a tras un semnal de alarmă privind situaţia bolnavilor, plasând epilepsia pe lista de priorităţi a anului 2016. Societatea Română Împotriva Epilepsiei (SRIE), al cărei

Specialiştii atrag atenţia că circulă multe mituri legate de epilepsie, pacienţii cu această afecţiune primind, în general, multe restricţii din partea medicilor.   De fapt, spune prof. univ. dr. Dana Craiu, preşedinte al Societăţii Române Împotriva Epilepsiei, Şef Secţie Clinica Neurologie Pediatrică – Spital Clinic de Psihiatrie „Prof. Dr. Al. Obregia” Bucureşti, pacientul cu epilepsie