#MedSafetyWeek. Raportarea reacțiilor adverse contribuie la îmbunătățirea medicamentelor
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) participă la cea de-a cincea campanie social media, numită #MedSafetyWeek, pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente.
#MedSafetyWeek. Tema campaniei este “Fiecare raport de reacție adversă contează și îi poate ajuta pe alții”. În cadrul acestei campanii, se face apel la pacienți, aparținători, persoanele care asigură îngrijirea pacienţilor și la profesioniștii din domeniul sănătății, precum și la organizațiile acestora, în vederea raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente, aceștia fiind sfătuiți să nu aștepte ca altcineva să raporteze propriile suspiciuni. Deşi medicamentele sunt sigure și eficace, iar specialiștii ANMDMR fac eforturi susținute, pot apărea efecte adverse, cunoscute drept reacții adverse. Este dificil de prevăzut cine va avea o reacție adversă, însă este necesar ca orice risc potențial, inclusiv referitor la modul de utilizare a unui medicament, să fie înțeles și comunicat. Raportarea ajută la identificarea unor reacții adverse noi sau a unor probleme neașteptate sau grave referitoare la siguranță, precum și la colectarea mai multor informații despre reacțiile adverse cunoscute. “Siguranța pacienților a fost dintotdeauna prioritatea noastră. Ne dorim ca, prin această campanie, să îi încurajăm pe toți pacienții care suspectează apariția de reacții adverse la medicamente, să ni le transmită. Fiecare raport de reacție adversă contează și contribuie la îmbunătățirea siguranței medicamentelor”, atrage atenția Cristina Racoceanu, președinte ANMDMR.
Cum se raportează reacțiile adverse?
Orice pacient, persoană care asigură îngrijirea pacientului, părinte, reprezentant legal sau profesionist în domeniul sănătății poate raporta o reacţie adversă suspectată la medicamente sau vaccinuri. Puteţi raporta o reacţie adverse online (https://adr.anm.ro/) sau utilizând fișa de raportare Fişa pacientului/profesionistului pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente disponibile, peg are o regăsiți pe www.anm.ro la secţiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacţie adverse (www.anm.ro). Fișa respectivă se tiparește, se completează cu informații cât mai exacte și se transmite către ANMDMR prin poștă (la adresa Agenţia Naţională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din România, Str. Av. Sănătescu nr. 48, sector 1, 011478 –București), prin fax la nr. +4021.316.34.97 sau pe adresa de e-mail adr@anm.ro. Pacienții sunt sfătuiți să contacteze un profesionist din domeniul sănătății, dacă sunt îngrijorați cu privire la sănătatea lor.
