Scopul asociatiilor de pacienti

Asociatia de pacienți Melanom Romania

Grupul de pacienți Melanom Romania a fost creat în anul 2014 de către Violeta Astratinei, având inițial scop informativ și de suport pentru pacienții cu melanom avansat. În octombrie 2015 a fost fondată Asociația Melanom Romania (AMeR). Scopul Asociației este îmbunătățirea vieții pacienților cu melanom din România. ”Ne dorim să vedem cât mai puține îmbolnăviri

[ Read More ]

Federația Asociațiilor Diabeticilor din România

Misiunea Federației Asociațiilor Diabeticilor din România (FADR) este de a reprezenta interesele persoanelor cu diabet din țara noastră, de a coordona și facilita colaborarea și dezvoltarea asociațiilor persoanelor cu diabet și de a le reprezenta la nivel local, național și internațional.   ”Membrii noştri sunt puterea noastră: cât de puternici sunt ei atât de puternică

[ Read More ]

Sprijin pentru copiii și adulții cu talasemie majoră

Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) acordă sprijin copiilor și adulților cu talasemie și a familiilor acestora în vederea asigurării drepturilor lor fundamentale în ceea ce privește asistența socială, sanitară și educația acestora. Obiectivele Asociației Persoanelor cu Talasemie Majoră, al cărei președinte este Radu Gănescu, sunt: Să promoveze cele mai eficiente modalități de îngrijire, educație,

[ Read More ]

Little People- voluntari în lupta împotriva cancerului la copii

Asociația Little People s-a născut în 1996 în Cluj Napoca din dorința de a oferi fiecărui copil și adolescent bolnav de cancer sprijinul de care are nevoie. În prezent asociația pune la dispoziția domeniului oncopediatric din România și Republica Moldova o serie de servicii de înaltă calitate, programe zilnice de suport psihosocial a pacienților, evenimente

[ Read More ]

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), organizație ce reunește 17 asociații naționale ale pacienților, are în vedere dobândirea statutului de partener de dialog cu drept de decizie în forurile legislative și administrative la nivel național și local (Comisiile de Sănătate Parlamentul și Guvernul României, Casa Națională de Asigurări de Sănătate și Casele

[ Read More ]

Alianța Națională pentru Boli Rare din România

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust. Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o

[ Read More ]

Marșul bicicliștilor împotriva melanomului

Bicicliștii se adună pe 23 iulie, în Parcul Izvor,  pentru a atrage atenția asupra celui mai agresiv cancer de piele. Deși este responsabil pentru numai 4% dintre cancerele de piele, melanomul provoacă 80% dintre decesele determinate de cancerul de piele. În România, aproape o treime dintre cei care au fost depistați cu această formă de

[ Read More ]