Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), organizație ce reunește 17 asociații naționale ale pacienților, are în vedere dobândirea statutului de partener de dialog cu drept de decizie în forurile legislative și administrative la nivel național și local (Comisiile de Sănătate Parlamentul și Guvernul României, Casa Națională de Asigurări de Sănătate și Casele Județene de Asigurări de Sănătate, precum și în instituțiile cu regim special, spitalele care derulează programe naționale, etc.).

COPAC are ca obiectiv susținerea intereselor pacienților cu afecțiuni cronice în fața organelor abilitate ale statului, cu propuneri privind inițierea și/sau modificarea cadrului legislativ la nivel central și local urmărindu-se astfel:

  • asigurarea continuă și fără restricții financiare a medicamentelor și tratamentelor adecvate pacienților ce suferă de boli cronice;
  • eliminarea discriminărilor de la locul de muncă, școală, sprijinirea pentru păstrarea în comunitate a pacienților care suferă de boli cronice, precum și asigurarea dezvoltării educaționale și sociale a copiilor ce suferă de boli cronice;
  • lobby și advocacy pentru accesul la servicii psihologice, sociale și medicale de calitate
  • susținerea și promovarea îngrijirilor paliative la nivel instituțional
  • susținerea și asigurarea asistenței juridice în procesele de malpraxis și altele
  • susținerea de programe de prevenție și depistarea timpurie a bolilor cronice;

Printre obiectivele principale ale COPAC se numără îmbunătățirea accesului la informație a pacientului cu boli cronice, afilierea la organizații internaționale similar și monitorizarea implementării și derulării programelor naționale.

Misiunea COPAC de reprezentare a pacienților în fața autorităților naționale și internaționale este cu atât mai importantă cu cât Radu Gănescu (foto), președintele COPAC, este, din 2015, și membru în bordul European Patient Forum (Forumul European al Pacienților). A fost pentru prima dată când un reprezentant al României a fost ales în conducerea EPF.

European Patient Forum este o organizație umbrelă ce cuprinde 64 de membri din întreaga Europă – organizații naționale sau paneuropene (47 de membri cu drepturi depline și 17 membri asociați).

 

Membri în Coaliția din România

  • Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Infectate cu HIV/SIDA
  • Asociația de Scleroză Multiplă din România
  • Alianţa Naţională de Boli Rare din România
  • Asociaţia Transplantaţilor din România
  • Asociaţia Persoanelor cu Thalasemie Majoră
  • Asociaţia Antiparkinson
  • Fundaţia Baylor Marea Neagră
  • Asociaţia Română de Hemofilie
  • Asociaţia pentru Sprijinirea Pacienţilor cu Tuberculoză MDR
  • Asociaţia Prader Willi România
  • Asociaţia Română de Cancere Rare
  • Asociaţia Pacienţilor Oncologici din România
  • Asociația Pacienților cu Boli Reumatismale Inflamatorii din Transilvania “ART”
  • Federația pentru Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist
  • Asociatia Unu si Unu
  • Asociația Copilul Meu Inima Mea
  • Asociația OncoHope.

Despre programele și activitățile COPAC, pe http://www.copac.ro/.
[], [], [], [], [], []