hematologie

Diagnosticarea tulburărilor de coagulare a sângelui

Deficitul de factor VII (afecțiune hematologică ce se manifestă prin sângerare excesivă) poate fi diagnosticat pe baza istoricului medical al persoanei afectate, al familiei acesteia, dar și cu ajutorul unor teste de laborator. Aceste teste pot identifica factorii de coagulare lipsă sau cu performanțe slabe, pot determina nivelul de factor VII și eficiența acestuia, timpul 

[ Read More ]

Medicamente de evitat în cazul persoanelor cu deficit de factor VII

Deficitul de factor VII de coagulare (afecțiune hematologică ce se manifestă prin sângerare excesivă) poate fi moștenit sau dobândit. Varianta moștenită (genetică) este foarte rară, fiind raportate doar câteva sute de cazuri la nivel mondial. Pentru ca un copil să se nască cu deficit de factor VII de coagulare, trebuie ca ambii părinți să aibă

[ Read More ]

Medicamente noi și teste genetice gratuite pentru pacienții români

Peste 28.000 de persoane care suferă de boli cronice vor beneficia, în 2018, de proiectele Janssen, companie farmaceutică a Johnson&Johnson România, care a aniversat 25 de ani de existență pe piața farmaceutică locală. Portofoliul local al companiei cuprinde peste 30 de medicamente inovatoare care se adresează unora dintre cele mai grave afecțiuni, precum cancere ale

[ Read More ]

Asociația Echitate în Sănătate și INHT: parteneriat pentru încurajarea donării de sânge

Asociația Echitate în Sănătate și Institutul Național de Hematologie Tranfuzională (INHT) au încheiat un parteneriat pentru promovarea și încurajarea donării de sânge în România. Deocamdată nu există un înlocuitor al sângelui care să poată fi utilizat în rutină, astfel încât donarea este singura soluție pentru a putea face față nevoii de sânge și componente sanguine

[ Read More ]