program national

Ministerul Familiei, Tineretului şi Egalității de Șanse a anunțat că termenul limită pentru depunerea dosarelor în cadrul Programului social de interes național de susținere a cuplurilor și a persoanelor singure, pentru creșterea natalității (FIV2) este 30 noiembrie 2024, până la ora 23:59. Totodată, în perioada 1 decembrie – 31 decembrie 2024, dosarele depuse până la

Ziua Bolilor Rare, marcată la nivel global pe 28 februarie, reprezintă un prilej de a discuta cu și despre pacienții cu astfel de boli, dar și de a găsi soluții concrete pentru nevoile lor. Fie că vorbim de diagnostic sau de tratamente, persoanele cu boli rare au nevoie, de multe ori, de ajutor în a

În România sunt peste 10.000 de persoane diagnosticate cu scleroză multiplă, iar cele mai multe dintre ele au nevoie de ajutorul familiei pentru activitățile zilnice. Pentru a afla exact nevoile persoanelor cu Scleroză Multiplă, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune a derulat Campania Conexiuni, în cadrul căreia 290 de pacienți și 53 de aparținători au răspuns

Peste 1.350 de persoane cu hemofilie, din care 450 copii, au marcat, pe 17 aprilie 2018,  Ziua Mondială a Hemofiliei 2018, continuând campania ”Misiunea: Zero Sângerări” începută în 2017. Inițiată de Asociația Națională a Hemofilicilor din România și Asociația Română de Hemofilie, campania le propune din nou tuturor celor implicați în managementul hemofiliei să menţină

Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Hepatice din România (APAH-RO) militează pentru adoptarea unei Strategii Integrate pe Hepatite care să includă şi un Program Naţional dedicat acestei patologii. Acest lucru ar duce, în conformitate şi cu Strategia Organizației Mondiale a Sănătăţii, la un control al bolii pe termen lung şi chiar la eradicarea hepatitelor până în 2030.