purple day

În fiecare an, pe data de 26 martie, se celebrează #PurpleDay, Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei. Cu această ocazie, Asociația Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO), membră a International Bureau of Epilepsy, atrage atenția asupra problemelor complexe cu care se confruntă persoanele cu epilepsie și aparținătorii lor.  Pentru a identifica nevoile reale ale pacienților,

Registrul pacienților cu epilepsie, revizuirea încadrării bolii în codurile de urgență 112 și extinderea screeningului neonatal sunt doar câteva dintre necesitățile imediate anunțate de asociațiile de pacienți și de medici cu ocazia Zilei internaționale de conștientizare a epilepsiei (Purple Day). Registrul pacienților este indispensabil pentru a putea asigura celor bolnavi tratamentul. ”Statul român nu știe

Purple Day 2022. În România, numărul persoanelor cu epilepsie aflate în evidența INSP pentru anul 2020 este de 124.326. Totalul deceselor în 2020 a fost de 349 persoane, în creștere cu 61 persoane față de anul precedent. Cu toate acestea, în anul pandemiei au fost 12.895 de cazuri de epilepsie nou diagnosticate, în scădere cu

Cu ajutorul unor investigații performante, a unui diagnostic corect și a unui tratament adecvat, copiii pot fi vindecați de anumite forme de epilepsie, a atras atenția dr. Raluca Ioana Teleanu, medic primar neurologie pediatrică, în cadrul conferinței ”Purple Day- Împreună suntem mai puternici decât EPILEPSIA”, organizată de revista Politici de Sănătate și Asociația Pacienților cu

România are aproximativ 180.000 de bolnavi diagnosticați cu epilepsie, însă tratamentul necesar majorității devine din ce în ce mai greu de găsit. Inclusiv medicamentele ieftine, uzuale, încep să lipsească, iar medicamentele de ultimă generație nu au nicio șansă să fie disponibile pacienților din cauza Ordinului care limitează compensarea medicației inovative. Pentru a avea șanse să