Demența: cum să nu se transforme într-un chin pentru dvs. și cei apropiați
Perioada de după diagnosticarea cu demență cu corpi Lewy poate fi extrem de dificilă. Susținerea din partea familiei, a prietenilor și a persoanelor specializate este critică pentru obținerea unei calități cât mai bune a vieții. Persoanele bolnave au nevoie de un mediu de viață cât mai sigur, trebuie să se pregătească pentru viitor, dar și să se bucure de fiecare moment trăit alături de cei dragi. Familia și prietenii apropiați sunt probabil conștienți de schimbările în gândirea, mișcarea sau comportamentul persoanei bolnave. S-ar putea să trebuiască să le spuneți și altora despre acest diagnostic, astfel încât cei din jur să înțeleagă motivele schimbării și să afle mai multe despre boală. De exemplu, puteți spune că ați fost diagnosticat cu o afecțiune a creierului numită demență cu corpi Lewy, care vă poate afecta gândirea, mișcarea și comportamentul, ceea ce înseamnă că veți avea nevoie de ajutor în viitor.
Acceptați ajutorul din partea celor apropiați
Pe măsură ce boala avansează, s-ar putea să vă confruntați cu tot mai multe dificultăți în îndeplinirea sarcinilor zilnice, precum luatul medicamentelor, plata facturilor sau condusul. Veți avea nevoie de tot mai multă asistență din partea membrilor familiei, prietenilor sau chiar a îngrijitorilor specializați. Nu fiți reticent la ajutor, țineți cont că boala dvs. îi afectează și pe cei dragi. Când le acceptați ajutorul, îi ajutați, de fapt, și pe ei. Găsiți pe cineva cu care să puteți vorbi despre diagnosticul dvs. – un prieten de încredere sau un membru al familiei, un medic sau un consilier spiritual. Modificările în gândire și mișcare ce apar necesită mai multă atenție la aspecte de siguranță. Luați în considerare câteva sfaturi:
- Încercați să apelați la un serviciu de alerte medicale, astfel încât, în momentul în care aveți o urgență medicală, să puteți apăsa pe un buton de pe brățară sau lănțic pentru a apela 112.
- Rezolvați problemele legate de propria siguranță la domiciliu, inclusiv zonele cu risc de căderi, iluminare slabă, scări sau pasajele agglomerate. Eventual faceți modificări în locuință, precum instalarea de bare de susținere în baie sau înlocuirea scărilor cu rampe.
- Vorbiți cu medicul despre capacitatea dvs. de a conduce autovehicule.
Planificați-vă viitorul
Sunt multe lucruri la care trebuie să vă gândiți în avans. Dacă încă munciți, consultați-vă cu un expert financiar sau legal referitor la pensia de invaliditate. Simptomele demenței vă vor diminua performanțele și este esențial să planificați din timp cum puteți obține beneficiile la care aveți dreptul. Consultați-vă cu un avocat specializat care să vă ajute să întocmiți documente importante, precum testamentul sau împuternicirea privind deciziile de natură medicală. Identificați centre locale de îngrijiri, servicii de masă sau alte astfel de servicii înainte de a avea nevoie de ele, pentru a ști la cine să apelați. Discutați și alternativa mutării într-un centru de îngrijire permanent, în care personalul specializat vă poată acorda asistență în funcție de necesități. Întrebați ce experiență în îngrijirea persoanelor cu demență cu corpi Lewy are personalul centrului.
Profitați de fiecare zi
Atitudinea vă poate ajuta să profitați de fiecare zi. În ciuda numeroaselor provocări, puteți avea momente de unor, tandrețe și recunoștință cu persoanele care vă sunt apropiate. Faceți o listă de evenimente și activități care încă vă fac placere și găsiți o cale să le practicați în continuare. De exemplu ascultatul muzicii, efectuarea de exerciții fizice sau masa în oraș vă permit să vă bucurați de timpul petrecut cu cei din familie sau cu prietenii. Dacă nu găsiți găsiți nicio plăcere în traiul de zi cu zi, consultați-vă cu medicul pentru a găsi modalități eficiente de a face față bolii și pentru a merge mai departe. Permiteți familiei să vă ajute dacă vă confruntați cu probleme emoționale.
