Medicamente de evitat în cazul persoanelor cu deficit de factor VII

Deficitul de factor VII de coagulare (afecțiune hematologică ce se manifestă prin sângerare excesivă) poate fi moștenit sau dobândit. Varianta moștenită (genetică) este foarte rară, fiind raportate doar câteva sute de cazuri la nivel mondial. Pentru ca un copil să se nască cu deficit de factor VII de coagulare, trebuie ca ambii părinți să aibă gena.

Deficitul dobândit apare după naștere, ca rezultat al administrării unor medicamente sau al unor boli care interferează cu factor VII. Medicamentele care pot slăbi sau reduce factorul VII sunt: antibioticele, anticoagulantele, anumite oncologice și unele terapii care tratează anemia aplastică.

Bolile care pot interfera cu buna funcționare a factorului VII de coagulare sunt cele de ficat, mielomul, sepsisul, anemia aplastică sau deficitul de vitamina K.

Cum se manifestă

Simptomele deficitului de factor VII pot varia de la ușoare la severe. Cele ușoare pot include învinețire și sângerare ușoară, sângerări îndelungate în urma unei plăgi sau extracții dentare, sângerări în articulații, sângerări nazale sau ale gingiilor, cicluri menstruale abundente. În cazurile severe, simptomele pot include distrugerea cartilajelor din articulații în urma episoadelor de sângerare, dar și sângerări intestinale, stomacale, la nivelul mușchilor sau al capului ori sângerare excesivă a mamei după naștere.