hemofilie

Femeile și fetele cu tulburări de coagulare (WGBDs) sunt încă subdiagnosticate și insuficient abordate, au atras atenția participanții la evenimentul dedicat Zilei mondiale a hemofiliei. Medici hematologi din toată țara, reprezentanți ai autorităților, pacienți cu hemofilie și aparținători au discutat despre provocările acestei boli și ce soluții sunt necesare, mai ales pentru managementul afecțiunii la

Cu ocazia Zilei Mondiale a Hemofiliei, marcată anual pe 17 aprilie, pacienții au atras atenția asupra conștientizării profilaxiei în această boală. Deși anul 2024 este unul cu mari speranțe (un nou protocol și crearea unor centre comprehensive de diagnostic și tratament al hemofiliei), pacienții spun că încă mai sunt multe lucruri de remediat. ”Acest protocol

Registru național, acces la tratament inovator, reorganizarea rețelei de diagnostic și tratament în tulburările de coagulare, centre comprehensive și abordare multidisciplinară sunt doar câteva dintre nevoile exprimate de pacienți și medicii lor cu ocazia Zilei Mondiale a Hemofiliei (17 aprilie). În acest context, Societatea Română de Hematologie alături de Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România

Tema propusă de Federaţia Mondială de Hemofilie pentru 2022 este ”Acces pentru toţi: Parteneriate. Politici. Progres”. Pandemia de COVID-19 a avut un impact major în ultimii doi ani asupra pacienţilor cu deficienţe de coagulare. Foarte mulţi dintre ei au avut un acces limitat la tratamente şi mai ales la îngrijiri. Hemofilia este o boală rară,

Cele mai recente statistici arată că România este încă pe ultimul loc din Uniunea Europeană în ceea ce privește calitatea tratamentului în hemofilie și cantitatea acestuia. În ciuda creșterii bugetului alocat Programului Național de Hemofilie, costul mediu per pacient este mic, undeva de 7-9 ori mai mic față de costurile similare din Germania, Franța, Italia,

Avansul bugetar şi posibilitatea unui nivel terapeutic ridicat din ultimii ani la nivel european au transformat hemofilia într-o boală tratabilă, care poate fi ţinută sub control, iar persoana afectată poate duce o viață normală, cu condiția accesului imediat şi corect la tratamentul cu factor antihemofilic. În acest timp, s-au întâmplat lucruri importante şi pentru hemofilicii

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința din 28 iulie a.c., o hotărâre prin care sunt introduse 7 denumiri comune internaționale (DCI, substanțe active) în lista cu medicamentele de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi cu