17 mai 2026
Cea de-a patra ediție a Academiei de Hemofilie, organizată de Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) are loc, în perioada 12 – 18 iulie 2018, la Poiana Brașov. Cu un program de lucru intens, agenda evenimentului cuprinde cursuri atât pentru copiii cu hemofilie, cât și pentru părinții acestora. Proiectul psihoeducațional Academia de Hemofilie este
Datele prezentate în cadrul mesei rotunde ”Femeile și afecțiunile hemoragice”, organizată de EHC (European Haemophilia Consortium) laParlamentul European, atrag atenția asupra provocărilor zilnice cu care se confruntă femeile care suferă de astfel de tulburări. Potrivit unui studiu realizat în 2017, la fiecare 100 de bărbați cu hemofilie sunt 50 de femei cu aceeași boală. Necunoașterea
Peste 1.350 de persoane cu hemofilie, din care 450 copii, au marcat, pe 17 aprilie 2018, Ziua Mondială a Hemofiliei 2018, continuând campania ”Misiunea: Zero Sângerări” începută în 2017. Inițiată de Asociația Națională a Hemofilicilor din România și Asociația Română de Hemofilie, campania le propune din nou tuturor celor implicați în managementul hemofiliei să menţină
Oricine poate ajuta un copil bolnav de hemofilie cumpărând cartea ”Testament pentru copilărie” scrisă de Rodica Oniga. Cartea costă 20 de lei, iar banii strânși din vânzări vor fi donați copiilor din Asociația Națională a Hemofilicilor din România. ”Acești copii sunt niște năpăstuiți ai sorții și eu cred că în felul acesta îi pot ajuta
Se pot afla oricând mereu printre noi: la școală, la serviciu, în spital ; uneori se plâng, le vedem suferința; de cele mai multe ori și-o plâng singuri acasă. Indiferent de situație, ei își poartă cu demnitate suferința. Propria boală. Ea se numește hemofilie, când boala afectează doar băieții, sau boala von Willebrand, când ea
Hemofilia (boală caracterizată prin sângerare excesivă) este o afecțiune destul de rară, care se regăsește la aproximativ 1 din 10.000 de persoane. Persoanele cu hemofilie nu sângerează mai rapid decât este normal, ci pentru o perioadă mai mare de timp. Specialiștii atrag atenția că oamenii se nasc cu hemofilie, nu o pot lua de la
Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) organizează, în perioada 4-17 iulie 2016, cea de-a doua ediție din Academia de Hemofilie, primul program comprehensiv venit în sprijinul copiilor cu hemofilie și al părinților acestora. Programul este organizat în două serii de câte 7 zile (în perioada 3- 17 iulie a.c.), iar fiecare serie va include
