Ziua Internațională a Hemofiliei

Se pot afla oricând mereu printre noi: la școală, la serviciu, în spital ; uneori se plâng, le vedem suferința; de cele mai multe ori și-o plâng singuri acasă. Indiferent de situație, ei își poartă cu demnitate suferința. Propria boală.

Ea se numește hemofilie, când boala afectează doar băieții, sau boala von Willebrand, când ea se manifestă atât la sexul masculin, cât și la sexul feminin. Nu se vindecă, dar se tratează. În fiecare an, pe 17 aprilie, este sărbătorită Ziua Internațională a Hemofiliei, o zi dedicată celor afectați de această boală. Sunt oameni care depun eforturi să ducă o viață normală chiar dacă, de multe ori, sistemul nu îi ajută.

Asociația Română de Hemofilie și Centrul Medical ”Cristian Șerban” din Buziaș au organizat în data de 17 aprilie, , în Parcul Central din Buziaș, Hemofilia Cros, un eveniment dedicat pacienților cu hemofilie de ziua lor.

Conform statisticilor, în România există peste 1.800 de pacienți cu hemofilie, dintre care 1.200 sunt înregistrați și primesc servicii medicale.

Hemofilia este o tulburare de sângerare caracterizată prin lipsa factorilor de coagulare VIII sau IX sau a factorului vonWillebrand. Dacă nu se tratează, bolnavii se confruntă cu hemoragii interne, sângerări la nivelul încheieturilor şi muşchilor. Aceste sângerări pot avea un impact dramatic asupra unui om, de la distrugeri la nivelul articulaţiei, stare de dizabilitate până la deces prematur.