#MedSafeyWeek 2023– cine poate raporta efectele secundare ale medicamentelor

Fiecare raport de reacție adversă transmis către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) contribuie la utilizarea în siguranță a medicamentelor de către toți pacienții.

Populația este încurajată să raporteze reacțiile adverse suspectate ale medicamentelor, în cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek, desfășurată pe rețelele de socializare.

Până pe 12 noiembrie, ANMDMR va participa la campania globală de #MedSafetyWeek, care implică peste 80 de agenții de reglementare a medicamentelor și mai multe organizații nonguvernamentale, pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la importanța raportării efectelor secundare ale medicamentelor.

Cu tema „Cine poate raporta?”, campania din acest an se va concentra pe rolul cheie al fiecărui pacient, medic, asistent medical și farmacist care raportează un efect secundar și contribuie la utilizarea medicamentelor în condiții de siguranță. Având în vedere faptul că toate medicamentele pot provoca reacții adverse la unii pacienți, există etape implementate în vederea monitorizării continue a siguranței medicamentelor, după ce acestea au fost puse pe piață. Scopul monitorizării siguranței este colectarea mai multor informații despre reacțiile adverse cunoscute, precum și identificarea unor reacții adverse noi.  ANMDMR subliniază astfel, importanța raportării efectelor secundare prin intermediul Raportează o reacție adversă.

„Fiecare raport de reacție adversă transmis de un pacient sau profesionist din domeniul sănătății joacă un rol-cheie în obținerea mai multor informații despre beneficiile și riscurile medicamentelor aflate în circuitul terapeutic și permite luarea de măsuri în vederea reducerii la minimum a riscurilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România ajută la îmbunătățirea siguranței medicamentelor pentru toți pacienții și, în anumite situații, duce la oferirea unor informații de prescriere mai bine adaptate, ceea ce determină îmbunătățirea stării de sănătate a pacienților. Dacă dumneavoastră sau un pacient al dvs. experimentați o reacție adversă urmare a administrării unui medicament, asigurați-vă că ne raportați reacția adversă suspectată cu promptitudine”, a  explicat farm. dr.  Răzvan Mihai Prisada, președintele ANMDMR.