28 iulie 2026
Toți tineri, toți cu o boală care nu are vindecare și cu o poveste impresionantă de viață: pacienții cu scleroză multiplă s-au reunit, duminică și luni, în cadrul evenimentului organizat de Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple cu ocazia Zilei Mondiale a Bolnavului. În România există peste 10.000 de persoane diagnosticate cu scleroză multiplă, în vreme ce
Elena a resimțit primele semne de boală la nici 19 ani. Vedere în ceață, tălpi amorțite, câțiva ani de diagnostice diferite … pentru ca, în final, certitudinea să fie scleroza multiplă. Elena: ”Aveam 18 ani și 10 luni, mai exact, când mi-au apărut peste noapte niște puncte portocalii pe ochiul stâng. Era în 1994. Toate
Diagnosticat de tânăr cu scleroză multiplă și cu o poveste de viață care ar da fiori oricui, Mihai Cosmin a găsit totuși puterea de a merge mai departe. Conștient că acest diagnostic de scleroză multiplă (SM) poate fi perceput ca o condamnare, Mihai a fost de acord să își împărtășească povestea cu cititorii Școlii Pacienților,
Fundația Medtronic l-a invitat pe Dan Răican în Hawaii alături de alți 11 reprezentanți ai unor ONG-uri din mai multe state ale lumii. Dan Răican, președintele asociației Anti- Parkinson Deva, a participat, alături de reprezentanți ai pacienților din întreaga lume, la un seminar prin care sunt recompensați pacienți care au reușit să depășească provocările bolilor
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC), în parteneriat cu Institutul Oncologic “Al. I. Trestioreanu” din București, anunță crearea primului grup de suport multidisciplinar, realizat în cadrul unui spital, pentru pacienții diagnosticati cu cancer colorectal. Scopul principal al acestui proiect este să faciliteze dialogul și schimbul de experiență între pacienți, supraviețuitori ai cancerului colorectal, și specialistii
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH-RO) organizează la sfârșitul acestei luni, în toată țara, evenimente dedicate Zilei Mondiale de Luptă împotriva Hepatitelor, marcată anual pe data de 28 iulie. Programul evenimentelor este următorul: București 28 iulie – Centrul Cultural Mihai Eminescu – Parcul Național Lia Manoliu- orele 10.00 – 14.00 29 iulie –
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN) din România a devenit membră a Platformei Europene pentru Scleroza Multiplă. EMSP este singura organizație specifică a statelor membre care poate influența sănătatea și politicile de sănătate ale UE. EMSP are o colaborare de lungă durată cu Comisia Europeană și Parlamentul European, este membru fondator al Forumului European al
