Afecțiuni hematologice

Scopul platformei online disponibilă şi în limba română este să contribuie la îmbunătăţirea cunoştinţelor pacienţilor despre afecţiuni şi despre sistemele de sănătate.   Janssen4Patients, lansat luni de Janssen – Compania Farmaceutică a Johnson & Johnson, este un concept unic de sprijin al organizațiilor de pacienți, al pacienților și aparținătorilor prin care utilizatorii pot accesa în

Deficitul de factor VII este o tulburare rară de coagulare a sângelui care are un grad de severitate diferit la fiecare persoană afectată. Deficitul de factor VII afectează aproximativ 1 din 300.000 la 1 din 500.000 de persoane. În cadrul tulburărilor rare de coagulare a sângelui, aceasta este cea mai frecventă. Persoanele grav afectate au

Persoanele cu tulburări de coagulare a sângelui (printre care și deficitul de factor VII) sunt conștiente că o simplă lovitură le poate trimite la camera de gardă a spitalului. Lucruri pe care un om normal nu le simte pot fi fatale pentru o persoană cu afecțiuni hematologice. Specialiștii recomandă să aveți pregătită o scrisoare din

Persoanele grav afectate au un risc crescut de sângerare în interiorul craniului (hemoragie intracraniană), care le poate pune viața în pericol. Deficitul de factor VII este o tulburare rară de coagulare a sângelui care are un grad de severitate diferit la fiecare persoană afectată. Semnele și simptomele acestei afecțiuni pot apărea la orice vârstă, însă

Orașele în care veți întâlni Caravana de Hemofilie sunt București, Timișoara, Iași, Suceava, Râmnicu Vâlcea, Craiova, Cluj-Napoca, Târgu Mureș și Constanța. Vreți să vedeți ce înseamnă hemofilia sau să învățați cum să o țineți sub control astfel încât să nu vă mai confruntați cu sângerări? Medicii hematologi și bolnavii vă vor răspunde la întrebări în

Dacă ambii părinți sunt purtători ai genei anormale, atunci unul din patru copii ai acestui cuplu are risc de boală. Oamenii au 22 de perechi de cromozomi (autozomi) plus cromozomii care determină sexul (X și Y). Deficitul de factor VII de coagulare este o afecțiune ”recesivă autosomală” care apare atât la femei, cât și la

În România trăiesc 1.615 persoane care suferă de hemofilie, această boală fiind catalogată, conform definiției acceptate în Uniunea Europeană, ca fiind o boală rară. În ultimii cinci ani, numărul mediu de pacienți tratați anual a fost de aproximativ 850, ceea ce înseamnă că doar jumătate din pacienţii cu hemofilie primesc tratamentul prin Programul Naţional de