advocacy

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) este singura federaţie neguvernamentală din România formată din organizaţii ale persoanelor afectate de HIV/SIDA, axată pe advocacy pentru promovarea şi apărarea drepturilor persoanelor infectate şi afectate de HIV/SIDA din România. Din iunie 2000 şi până în prezent, UNOPA a apărat şi promovat drepturile a mii de

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust. Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o

Pacienții cu boli cardiovasculare ar putea avea acces la mult mai multe tratamente și intervenții chirurgicale salvatoare dacă statul ar modifica modul de alocare a fondurilor. Statisticile arată că România se află pe primul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește mortalitatea prin boli cardiovasculare.   Potrivit datelor publicate de Organizația Mondială a Sănătății