Andrada Mirea

O boală incurabilă, progresiv invalidantă, și o comunitate de familii, copii și tineri în căutare permanentă de soluții, de răspunsuri la zeci de întrebări zilnice- acesta este peisajul cotidian al celor afectați de Distrofie musculară Duchenne (DMD). Deși s-au făcut pași importanți în ultimii ani în România (servicii medicale mai performante pentru copii în spitalele

România este pe harta europeană a screeningului neonatal pentru atrofia musculară spinală, prin intermediul unui proiect -pilot realizat la nivelul a opt maternități publice și private. Până în prezent, în cadrul proiectului au fost testați 11.000 de nou-născuți, 4 (plus doi din familii) fiind depistați pozitivi și putând beneficia de tratament în faza presimptomatică a