asociatii de pacienti

Rezultatele ultimei consultări pe tema Evaluării Tehnologiilor Medicale – Health Technology Assessment (HTA)- au confirmat nevoia unei colaborări europene sustenabile după 2020, susținând recomandarea Forumului European al Pacienților (European Patients Forum- EPF) de cooperare strânsă între Statele Membre UE. Răspunzând celor 87% dintre respondenți care s-au exprimat în favoarea unei colaborări mai apropiate, Vytenis Andriukaitis,

ANMGR este o organizație neguvernamentală de pacienți, apolitică și non profit, înființată în scopul îmbunătățirii calității vieții persoanelor din România care suferă de miastenia gravis și bolile înrudite (sindroamele miastenice congenitale și sindromul Lambert-Eaton). Asociația este membru fondator al European Myasthenia Gravis Association (EuMGA).   Obiective informare despre boală și tratamente prin broșuri, materiale educaționale,

OncoHope este o asociație nonprofit al cărui scop principal este întreprinderea unor acțiuni caritabile și medicale, suport psihologic pentru bolnavul suferind de o boală incurabilă și al familiei sale, susținerea construirii unui centru de diagnosticare a cancerului genito-mamar, susținerea construirii unui centru de îngrijire paliativă. Activități: realizarea unor materiale informative pe tema prevenției și depistării

Asociația SM SPEROMAX ALBA este o organizație pentru pacienții de Scleroză Multiplă (SM) și membrii de familie a acestora, dar și pentru specialiști precum medici, psihologi, asistenți sociali și sociologi. Scleroza Multiplă este cunoscută în literatura de specialitate ca și “boala adultului tânăr”, vârsta de diagnosticare fiind între 20 și 40 de ani. În anul

Misiunea Federației Asociațiilor Diabeticilor din România (FADR) este de a reprezenta interesele persoanelor cu diabet din țara noastră, de a coordona și facilita colaborarea și dezvoltarea asociațiilor persoanelor cu diabet și de a le reprezenta la nivel local, național și internațional.   ”Membrii noştri sunt puterea noastră: cât de puternici sunt ei atât de puternică

Asociația Little People s-a născut în 1996 în Cluj Napoca din dorința de a oferi fiecărui copil și adolescent bolnav de cancer sprijinul de care are nevoie. În prezent asociația pune la dispoziția domeniului oncopediatric din România și Republica Moldova o serie de servicii de înaltă calitate, programe zilnice de suport psihosocial a pacienților, evenimente

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust. Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o