Studiile clinice și monitorizarea medicamentelor
Autorităţile europene de reglementare decid să autorizeze medicamentele după ce au evaluat rezultatele obţinute în urma analizelor de laborator şi a studiilor clinice. Sunt comercializate doar acele medicamente ale căror beneficii s-au dovedit a fi mai mari decât riscurile asociate. Astfel se garantează accesul pacienţilor la tratamentele de care au nevoie, fără expunerea lor la
