Pacienții cu hemofilie cer instituționalizarea Registrului Național de Hemofilie și Coagulopatii Rare
Persoanele cu hemofilie au solicitat autorităților finalizarea și instituționalizarea Registrului Național de Hemofilie și Coagulopatii Rare, considerat un instrument esențial pentru monitorizarea pacienților, utilizarea eficientă a resurselor și accesul echitabil la tratament. „Deși a fost demarat ca un proiect-pilot prin eforturile comunității medicale, Registrul a rămas nefinalizat, iar importanța vitală a unui astfel de
