monitorizare suplimentara

Sondaj EMA privind siguranța medicamentelor și raportarea reacțiilor adverse

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat un sondaj care să evalueze gradul de conștientizare, atitudinea și comportamentul pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății în ceea ce privește raportarea reacțiilor adverse, inclusiv raportarea reacțiilor apărute la medicamentele aflate sub ”monitorizare suplimentară”. Chestionarul este tradus în toate limbile oficiale ale Uniunii Europene, iar completarea acestuia nu

[ Read More ]