raluca teleanu

Acondroplazia este cea mai frecventă afecțiune rară asociată cu statura extrem de mică și disproporționată (nanism), care apare la 1 din 25.000 de nașteri. Deși nu se cunoaște numărul pacienților existenți la nivel național, România neavând registre pentru bolile rare, medicii atrag atenția că sunt pregătiți să trateze corect, la standarde europene, această boală. ”Când

Registrul pacienților cu epilepsie, revizuirea încadrării bolii în codurile de urgență 112 și extinderea screeningului neonatal sunt doar câteva dintre necesitățile imediate anunțate de asociațiile de pacienți și de medici cu ocazia Zilei internaționale de conștientizare a epilepsiei (Purple Day). Registrul pacienților este indispensabil pentru a putea asigura celor bolnavi tratamentul. ”Statul român nu știe

Acondroplazia este cea mai frecventă afecțiune rară asociată cu statura extrem de mică și disproporționată (nanism), care apare la 1 din 25.000 de nașteri. Acondroplazia se caracterizează prin faptul că persoanele afectate nu cresc, iar defectul genetic responsabil face să apară numeroase complicații. ”Nevoile pacienților sunt atât medicale, cât și sociale, de suport și de

Cu ajutorul unor investigații performante, a unui diagnostic corect și a unui tratament adecvat, copiii pot fi vindecați de anumite forme de epilepsie, a atras atenția dr. Raluca Ioana Teleanu, medic primar neurologie pediatrică, în cadrul conferinței ”Purple Day- Împreună suntem mai puternici decât EPILEPSIA”, organizată de revista Politici de Sănătate și Asociația Pacienților cu