teste genetice

Screeningul de rutină pentru cancerul de intestin pentru pacienții cu sindrom Lynch

NHS a făcut un pas revoluționar în domeniul asistenței medicale preventive, oferind screening de rutină pentru cancerul intestinal la mii de persoane cu sindromul Lynch. Sindromul Lynch, o afecțiune genetică moștenită, crește riscul apariției diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cel intestinal, ovarian și pancreatic. Screeningul pentru cancerul intestinal s-a dovedit eficient în prevenirea cancerului intestinal

[ Read More ]

Amiotrofia spinală, cea mai întâlnită cauză genetică de deces la sugari

Amiotrofia musculară spinală (AMS) afectează aproximativ una din 10.000 naşteri vii la nivel mondial, fiind cea mai întâlnită cauză genetică de deces în rândul sugarilor. Medicii atrag atenția că este nevoie de măsuri susținute pentru a depista boala într-un stadiu cât mai incipient, de preferat înaintea apariției simptomelor. Studiile arată că inițierea tratamentului în stadiul

[ Read More ]

Test genetic. O singură genă poate determina până la 5 tipuri de cancere

Test genetic. Cancerul este a doua cauză a mortalității la nivel global și este responsabil pentru 9.6 milioane de morți în 2018. Test genetic. În România, cele mai multe cazuri de cancer sunt diagnosticate în stadii avansate, terminale, fapt pentru care se soldează cu decese. Între 30 și 50% dintre cancere pot fi prevenite prin

[ Read More ]

Cât adevăr spun testele genetice?

În ultimii an, piața a fost invadată de tot felul de teste genetice care, teoretic, arată cine au fost strămoșii sau la ce boli suntem predispuși. Zeci de companii au inventat astfel de teste care promit ”marea cu sarea” dintr-o simplă probă de saliva. Problema este că, uneori, lucrurle nu stau chiar așa, atrag atenția

[ Read More ]

Diagnosticul genetic al bolilor rare. Unde se fac teste?

În România sunt aproximativ 1,3 milioane de pacienţi cu boli rare, iar la nivel european – 300.000.000 de persoane cu astfel de afecţiuni. Filip este un astfel de pacient roman cu o boală rară, el suferind de acondroplazie- o boală congenitală caracterizată prin oprirea creșterii oaselor membrelor, în special la braț și la coapsă, în

[ Read More ]

Teste genetice gratuite pentru 1.000 de femei cu cancer de sân

1.000 de paciente diagnosticate cu cancer de sân vor putea beneficia gratuit de teste genetice, în cadrul unui program derulat de Primăria Municipiului București. În Capitală, anual, aproximativ 450 de femei sunt diagnosticate cu cancer de sân, iar aceste teste genetice ar fi benefice deoarece ar arăta în ce cazuri este nevoie de chimioterapie. Cele

[ Read More ]

Medicamente noi și teste genetice gratuite pentru pacienții români

Peste 28.000 de persoane care suferă de boli cronice vor beneficia, în 2018, de proiectele Janssen, companie farmaceutică a Johnson&Johnson România, care a aniversat 25 de ani de existență pe piața farmaceutică locală. Portofoliul local al companiei cuprinde peste 30 de medicamente inovatoare care se adresează unora dintre cele mai grave afecțiuni, precum cancere ale

[ Read More ]