Test genetic. O singură genă poate determina până la 5 tipuri de cancere

Test genetic. Cancerul este a doua cauză a mortalității la nivel global și este responsabil pentru 9.6 milioane de morți în 2018.

Test genetic. În România, cele mai multe cazuri de cancer sunt diagnosticate în stadii avansate, terminale, fapt pentru care se soldează cu decese. Între 30 și 50% dintre cancere pot fi prevenite prin evitarea riscurilor și implementarea strategiilor de prevenție existente. Pentru a reduce considerabil aceste procente, trebuie să depistăm boala încă de la început sau chiar în predispoziții. În acest caz, este nevoie de o informare corectă și precisă asupra testelor genetice.

Diagnosticare precoce

Dr. Monica Zeleniuc, medic genetician, precizează faptul că între 10 și 15% dintre cancere sunt ereditare, testarea genetică fiind prima linie de apărare împotriva cancerului. Astfel, aceasta ajută la o diagnosticare și o depistare precoce a bolii, ceea ce se traduce prin mai multe șanse de supraviețuire și creștere a calității vieții.  Analizele genetice pot fi efectuate printr-o simplă analiză de sânge sau de țesut, în funcție de caz. „În ultimele două decenii progresul în domeniul geneticii a fost incredibil, astfel încât la ora actuală sunt identificate multiple gene asociate cu susceptibilitate pentru cancer. Persoanele care prezintă o modificare genetică într-o asemenea genă au un risc semnificativ mai crescut de a dezvolta cancer decât persoanele din populația generală. Această mutație este, de obicei, moștenită și poate fi transmisă altor membri din familie”, a explicat dr. Monica Zeleniuc.

Cancerele ereditare

Din cei 75.000 de pacienți testați de Personal Genetics în ultimii 9 ani, 60.000 sunt pacienți oncologici. Sunt foarte multe gene implicate în cancerele ereditare. O singură genă poate să determine de la 1 până la 5 tipuri de cancere. Pentru că fiecărui tip de cancer i se atribuie până la aproximativ 30 de gene care sunt corelate cu o susceptibilitate crescută, testarea genetică se va face în panel de gene. De exemplu, dacă în cadrul consultului genetic se identifică în familie membri afectați de cancere diferite, se poate recomanda efectuarea unui test genetic care cuprinde un panel de gene corelate cu cancere ereditare. În România, cancerele care au o incidență crescută sunt cancerul de plămân, cancerul colorectal, cancerul de sân și de prostată. „Dintre cancerele ereditare, cancerul de sân și de ovare sunt printre cele mai comune și mediatizate la ora actuală. Mutațiile în genele BRCA1 și BRCA2 arată un risc crescut de a dezvolta aceste tipuri de cancer”, a mai afirmat dr. Monica Zeleniuc.  În cazul în care există mutația la nivelul genelor, există un risc de 50% ca pacientul să transmită gena respectivă. O dată aflat rezultatul, se poate face un plan de prevenție pentru persoana care prezintă un risc crescut. Acesta presupune controale medicale periodice (clinice, imagistice), un stil de viață sănătos și o alimentație corectă pentru prevenție.

Bogdan Guță