valentina

Aproximativ 85% dintre cazurile de cancer bronhopulmonar sunt depistate în stadii avansate, când șansele de vindecare sunt reduse. Medicii și reprezentanții CNAS susțin implementarea unui program național de screening prin tomografie computerizată cu doză redusă (Low-Dose CT), destinat persoanelor cu risc crescut, ca măsură esențială pentru reducerea mortalității. Accesul rapid la diagnostic, testare moleculară și

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH-RO) organizeazză pe 25 iulie 2026, un eveniment de informare în cadrul campaniei „Ficatul tău contează!”, dedicată marcării Zilei Mondiale de Luptă împotriva Hepatitelor. Acțiunea se va desfășura în București, între orele 17:00 și 21:00, pe Calea Victoriei, la intersecția cu Calea Griviței, în cadrul programului „Străzi Deschise

Campania ”Soare fără pete”, derulată de Asociația OncoPacienților PHOENIX, a ajuns la mii de beneficiari din toată țara, locațiile din acest an fiind București, Iepurești, Mamaia, Focșani și Buzău. Până la mijloc de sezon estival 2026, în carul celei de-a XI-a ediții a Campaniei au fost organizate acțiuni de conștientizare și educare prin distribuire continuă

Cu ocazia Zilei Mondiale a Creierului (World Brain Day), marcată la nivel global pe data de 22 iulie, Asociația pentru Sănătatea Creierului aduce în atenția publicului din România importanța vitală a prevenției și protejării sănătății creierului – un apel pentru ca fiecare persoană, indiferent de vârstă, statut social sau locul în care trăiește, să beneficieze de

Aplicațiile care promit identificarea tipului de ten și recomandarea produselor cosmetice doar pe baza unei fotografii devin tot mai populare. Totuși, acestea nu pot înlocui evaluarea realizată de medicul dermatolog, avertizează conf. dr. Alin Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie. Diagnosticul corect presupune nu doar utilizarea unor dispozitive medicale performante, ci și examen clinic și

Persoanele cu hemofilie au solicitat autorităților finalizarea și instituționalizarea Registrului Național de Hemofilie și Coagulopatii Rare, considerat un instrument esențial pentru monitorizarea pacienților, utilizarea eficientă a resurselor și accesul echitabil la tratament.   „Deși a fost demarat ca un proiect-pilot prin eforturile comunității medicale, Registrul a rămas nefinalizat, iar importanța vitală a unui astfel de

Pacientele cu limfedem au solicitat autorităților, în cadrul celei de-a VI-a ediții a Masterclassului „Școala Pacienților”, organizat de Revista Politici de Sănătate la Palatul Parlamentului, modificări legislative menite să reducă inechitățile cu care se confruntă în prezent. Printre principalele propuneri înainte de Asociația Limfedem- Împreună pas cu pas s-au regăsit recunoașterea limfedemului primar ca boală