valentina

O nouă analiză de modelare realizată pentru OMS/Europa de către Institutul pentru măsurători și evaluări în domeniul sănătății (IHME) de la Facultatea de medicină a Universității Washington din Statele Unite arată că, în primii doi ani ai pandemiei, cel puțin 17 milioane de persoane din cele 53 de state membre ale Regiunii Europene a OMS

Asociația Națională a Organizațiilor de Pacienți din Cehia (NAPO) a susținut joi, 8 septembrie 2022, conferința internațională „Implicarea organizațiilor de pacienți în procesul decizional privind politicile de sănătate”. În discursul său, Radu Gănescu, trezorier European Patients’ Forum (EPF), președinte al Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afectiuni Cronice din România (COPAC) a subliniat importanța reprezentării pacienților în

Copiii cu Distrofie Musculară Duchenne au nevoie de terapii și de îngrijire conform standardelor și politicilor internaționale de sănătate – a fost mesajul asociațiilor de pacienți cu ocazia World Duchenne Awarenes Day, marcată anual pe 7 septembrie. Distrofia Musculară Duchenne (DMD) este cea mai frecventă tulburare genetică letală diagnosticată în copilărie, care afectează aproximativ 1

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, în parteneriat cu Asociația Copilul Meu Inima Mea, Consiliul Județean Iași și Primăria Iași au lansat proiectul ”Dezvoltarea politicilor sociale și de sănătate din județul Iași”. Proiectul este cofinanțat din Fondul Social European prin Programul Operațional Capacitate Administrativă 2014-2020 și îşi propune să contribuie la dezvoltarea capacității

Data de 7 septembrie marchează, la nivel global, ziua în care se vorbește despre problemele cu care se confruntă persoanele cu Distrofie Musculară Duchenne (DMD) și familiile acestora, dar și despre soluțiile ce pot fi implementate. Asociația Parent Project pentru Cercetare și Asistență în Distrofia Musculară din România organizează la Craiova o întâlnire  a comunității

Începerea noului an școlar coincide cu noi oportunități de informare si educare pentru prevenirea HIV și combaterea discriminării. Acestea sunt oferite în cadrul serviciilor puse la dispoziție de ARAS în cadrul proiectului finanțat de Primăria Sectorului 6, ”PLUS – Proiect de informare pentru prevenire și non-discriminare” adresat tinerilor din sectorul 6 cu vârsta cuprinsă între

75% dintre românii cu boli rare se estimează ca fiind copii, iar 9 din 10 bolnavi nu sunt diagnosticaţi sau sunt diagnosticaţi greşit, în timp ce doar aproximativ 7.500 de pacienţi sunt înregistraţi şi integraţi clinic, în contextul în care alte mii de persoane afectate nu se prezintă la medic. Din numărul total estimat al