copac

România se situează pe poziții codașe ale clasamentelor europene cu privire la indicatorii de sănătate, cu aproape 50% decese evitabile în sistemul de sănătate, o mortalitate generală de 25% peste media Uniunii Europene și o rată a mortalității infantile de 2,5 ori mai mare decât media europeană.   Campania ”Votez pentru Sănătate”, lansată pe 4

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) a organizat, pe 19 septembrie a.c., ediția I a Galei COPAC. ”Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România își propune să încurajeze organizațiile din zona neguvernamentală, cu accent pe asociațiile de pacienți. Prin acest demers, susținem oamenii și organizațiile care reușesc să schimbe lucrurile din zona lor

Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) acordă sprijin copiilor și adulților cu talasemie și a familiilor acestora în vederea asigurării drepturilor lor fundamentale în ceea ce privește asistența socială, sanitară și educația acestora. Obiectivele Asociației Persoanelor cu Talasemie Majoră, al cărei președinte este Radu Gănescu, sunt: Să promoveze cele mai eficiente modalități de îngrijire, educație,

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), organizație ce reunește 17 asociații naționale ale pacienților, are în vedere dobândirea statutului de partener de dialog cu drept de decizie în forurile legislative și administrative la nivel național și local (Comisiile de Sănătate Parlamentul și Guvernul României, Casa Națională de Asigurări de Sănătate și Casele

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust. Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o