nicolae oniga

Destinul doamnei Rodica Oniga, poetă și jurnalistă, autoare a mai multor volume de poezie, este legat și de viața pacienților cu hemofilie. A fost membru fondator activ în Asociația Națională a Hemofilicilor din România, alături de domnul Nicolae Oniga, omul care a pus bazele ANHR şi care, pentru peste 25 de ani, a luptat cu

Tema propusă de Federaţia Mondială de Hemofilie pentru 2022 este ”Acces pentru toţi: Parteneriate. Politici. Progres”. Pandemia de COVID-19 a avut un impact major în ultimii doi ani asupra pacienţilor cu deficienţe de coagulare. Foarte mulţi dintre ei au avut un acces limitat la tratamente şi mai ales la îngrijiri. Hemofilia este o boală rară,

Avansul bugetar şi posibilitatea unui nivel terapeutic ridicat din ultimii ani la nivel european au transformat hemofilia într-o boală tratabilă, care poate fi ţinută sub control, iar persoana afectată poate duce o viață normală, cu condiția accesului imediat şi corect la tratamentul cu factor antihemofilic. În acest timp, s-au întâmplat lucruri importante şi pentru hemofilicii

Pandemia de COVID-19 a avut un impact major în mod egal asupra persoanelor cu tulburări de coagulare, atrag atenția asociațiile de pacienți în preambulul Zilei Mondiale a Hemofiliei (17 aprilie). Tema de anul acesta a Zilei Mondiale propusă de Federaţia Mondială a Hemofiliei este ”Adaptarea la schimbare : menţinerea îngrijirii într-o lume nouă”. ”17 aprilie

Necesar hemofilie: Pacienții din România au nevoie de o abordare multidisciplinară a bolii și de programe de administrare a tratamentului la domiciliu. Hemofilia este o boală genetică ce afectează cu precădere bărbații și care se manifestă prin sângerări necontrolate, cauzate de lipsa unui factor de coagulare în sânge. Potrivit datelor oficiale, în România sunt diagnosticați

Persoanele cu hemofilie și cu alte deficiențe de coagulare reprezintă o categorie vulnerabilă în pandemia COVID – 19, mai ales în contextul în care tratamentul specific trebuie ridicat și administrat la spital. Pandemia COVID – 19: Medicii hematologi și reprezentanții asociațiilor de pacienți fac un apel către toate persoanele afectate de această boală să își

Ziua Mondială a Hemofiliei 2019: pacienții, medicii și autoritățile caută soluții pentru îmbunătățirea accesului la tratament al bolnavilor. La ora actuală se estimează că una din 10.000 de persoane suferă are o formă de hemofilie. În ţara noastră, la nivelul anului 2018, au fost înregistrați 1.354 pacienți cu hemofilie, între care 450 sunt copii. Din