scleroza multipla

Pacienții români cu scleroză multiplă, reprezentați la nivel european

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN) din România are un reprezentant în consiliul executiv al European Multiple Sclerosis Platform (EMSP). Începând cu luna mai 2022, pentru următorii patru ani, Eduard Andrei Pletea va reprezenta interesele pacienților români la nivel european. ”Este un pas înainte făcut de APAN România și ne dorim ca alături de EMSP

[ Read More ]

Medicamente noi pentru persoanele cu boli cronice

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința din 28 iulie a.c., o hotărâre prin care sunt introduse 7 denumiri comune internaționale (DCI, substanțe active) în lista cu medicamentele de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi cu

[ Read More ]

Simptomele Sclerozei Multiple pe înțelesul tuturor – broșură pentru pacienți

Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM) a lansat o broșură intitulată ,,Scleroza multiplă, Cameleonul de fiecare zi”, prin care își propune să atragă atenția românilor asupra acestei boli și să vină în sprijinul pacienților diagnosticați cu această afecțiune. Broșură educațională: Scleroza Multiplă (SM) este considerată afecțiunea neurologică responsabilă de a doua cauză de dizabilitate la tineri,

[ Read More ]

Pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, tratați cât mai aproape de casă

Pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă vor avea acces mai rapid la servicii medicale în apropiere de domiciliu, în județul de reședință. Prin modificarea Normelor tehnice de aprobare  a programelor naționale curative, orice spital se poate acredita pentru a fi inclus în Programul național de tratament al bolilor neurologice. În aceste condiții, pacienții diagnosticați cu scleroză

[ Read More ]

MSKids: Proiecte și sprijin pentru copiii cu scleroză multiplă

MSKids: Copiii cu scleroză multiplă și părinții lor au fost, și în acest an dificil, susținuți prin proiectele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România). “Ne bucurăm nespus de mult că am reușit să susținem în acest an și a patra ediție a programului #MSKids2020!“, declară Cristina Vlădău, vicepreședintele asociației. “Fiind obișnuiți ca pacienți cronici

[ Read More ]

Tinerii cu Scleroză Multiplă din România se întâlnesc în mediul online

Tinerii cu Scleroză Multiplă din România trebuie să fie informați pentru a se adapta cât mai rapid la traiul cu această boală. În România, numărul persoanelor nou diagnosticate cu scleroză multiplă (SM) este în medie de 850 persoane pe an, 70% fiind femei. Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România) organizează, în perioada 30-31 octombrie

[ Read More ]