daniel coriu

Femeile și fetele cu tulburări de coagulare (WGBDs) sunt încă subdiagnosticate și insuficient abordate, au atras atenția participanții la evenimentul dedicat Zilei mondiale a hemofiliei. Medici hematologi din toată țara, reprezentanți ai autorităților, pacienți cu hemofilie și aparținători au discutat despre provocările acestei boli și ce soluții sunt necesare, mai ales pentru managementul afecțiunii la

Numărul total al donatorilor voluntari înregistrați în Registrul Național de Celule Stem Hematopoietice în România a ajuns la 104.253, cu 4.057 de donatori potențiali care s-au înscris în anul 2024. De la înființarea Registrului Național, în aprilie 2013, 500 de pacienți români cu afecțiuni hematologice au fost transplantați cu celule stem hematopoietice provenite de la

Registru național, acces la tratament inovator, reorganizarea rețelei de diagnostic și tratament în tulburările de coagulare, centre comprehensive și abordare multidisciplinară sunt doar câteva dintre nevoile exprimate de pacienți și medicii lor cu ocazia Zilei Mondiale a Hemofiliei (17 aprilie). În acest context, Societatea Română de Hematologie alături de Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România

Din 2013 până în prezent, 371 de persoane cu un cancer de sânge au fost transplantate cu celule stem hematopoietice provenite de la donatori neînrudiți. Pentru 17 dintre bolnavii de cancer, donatorii au fost din România, iar restul au primit celule de la donatori din străinătate (Germania, Polonia, Marea Britanie, Italia, Spania, Franța, Cipru, Israel,

Ziua Mondială a Hemofiliei 2019: pacienții, medicii și autoritățile caută soluții pentru îmbunătățirea accesului la tratament al bolnavilor. La ora actuală se estimează că una din 10.000 de persoane suferă are o formă de hemofilie. În ţara noastră, la nivelul anului 2018, au fost înregistrați 1.354 pacienți cu hemofilie, între care 450 sunt copii. Din

Orașele în care veți întâlni Caravana de Hemofilie sunt București, Timișoara, Iași, Suceava, Râmnicu Vâlcea, Craiova, Cluj-Napoca, Târgu Mureș și Constanța. Vreți să vedeți ce înseamnă hemofilia sau să învățați cum să o țineți sub control astfel încât să nu vă mai confruntați cu sângerări? Medicii hematologi și bolnavii vă vor răspunde la întrebări în

În România trăiesc 1.615 persoane care suferă de hemofilie, această boală fiind catalogată, conform definiției acceptate în Uniunea Europeană, ca fiind o boală rară. În ultimii cinci ani, numărul mediu de pacienți tratați anual a fost de aproximativ 850, ceea ce înseamnă că doar jumătate din pacienţii cu hemofilie primesc tratamentul prin Programul Naţional de