diagnostic hemofilie

Femeile și fetele cu tulburări de coagulare (WGBDs) sunt încă subdiagnosticate și insuficient abordate, au atras atenția participanții la evenimentul dedicat Zilei mondiale a hemofiliei. Medici hematologi din toată țara, reprezentanți ai autorităților, pacienți cu hemofilie și aparținători au discutat despre provocările acestei boli și ce soluții sunt necesare, mai ales pentru managementul afecțiunii la

Registru național, acces la tratament inovator, reorganizarea rețelei de diagnostic și tratament în tulburările de coagulare, centre comprehensive și abordare multidisciplinară sunt doar câteva dintre nevoile exprimate de pacienți și medicii lor cu ocazia Zilei Mondiale a Hemofiliei (17 aprilie). În acest context, Societatea Română de Hematologie alături de Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România

Pandemia de COVID-19 a avut un impact major în mod egal asupra persoanelor cu tulburări de coagulare, atrag atenția asociațiile de pacienți în preambulul Zilei Mondiale a Hemofiliei (17 aprilie). Tema de anul acesta a Zilei Mondiale propusă de Federaţia Mondială a Hemofiliei este ”Adaptarea la schimbare : menţinerea îngrijirii într-o lume nouă”. ”17 aprilie

Necesar hemofilie: Pacienții din România au nevoie de o abordare multidisciplinară a bolii și de programe de administrare a tratamentului la domiciliu. Hemofilia este o boală genetică ce afectează cu precădere bărbații și care se manifestă prin sângerări necontrolate, cauzate de lipsa unui factor de coagulare în sânge. Potrivit datelor oficiale, în România sunt diagnosticați

Persoanele cu hemofilie și cu alte deficiențe de coagulare reprezintă o categorie vulnerabilă în pandemia COVID – 19, mai ales în contextul în care tratamentul specific trebuie ridicat și administrat la spital. Pandemia COVID – 19: Medicii hematologi și reprezentanții asociațiilor de pacienți fac un apel către toate persoanele afectate de această boală să își

Ziua Mondială a Hemofiliei 2019: pacienții, medicii și autoritățile caută soluții pentru îmbunătățirea accesului la tratament al bolnavilor. La ora actuală se estimează că una din 10.000 de persoane suferă are o formă de hemofilie. În ţara noastră, la nivelul anului 2018, au fost înregistrați 1.354 pacienți cu hemofilie, între care 450 sunt copii. Din

Persoanele cu deficit de factor VII de coagulare a sângelui necesită adeseori intervenții chirurgicale de protezare din cauza sângerărilor manifestate cu precădere la nivel articular. Însă de multe ori aceste intervenții decurg cu dificultate, sau chiar nu pot avea loc, din cauza accesului greoi la tratamentul care ține sub control sângerările. Spre deosebire de hemofilie,