proiect

Interviu cu Graţiela Iordache, coordonator Compartiment Implementare Proiecte Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate (ANMCS), manager naţional al proiectului PaRIS   Doar puțin peste jumătate dintre persoanele cu boli cronice au încredere în sistemul de sănătate românesc și doar 5% dintre persoanele cu afecțiuni cronice sunt gestionate în cabinete care pot face schimb

Durerea alterează calitatea vieții, obligă persoana afectată să meargă la medic și trebuie tratată eficient, conform recomandărilor existente în domeniu. Potrivit Asociației Internaționale pentru Studiul Durerii (AISD), durerea este definită ca „o experiență senzorială și emoțională neplăcută asociată cu o leziune tisulară reală sau potențială sau asemănătoare cu cea cu care este asociată”. Organizația Mondială

Un nou instrument de diagnosticare a melanomului în stadiu cât mai incipient va fi realizat prin intermediul iToBoS – proiect finanțat prin programul de cercetare și inovare Orizont 2020 al Uniunii Europene. Sistemul creat va procesa caracteristicile fiecărui pacient pentru a permite o diagnosticare personalizată și timpurie a melanomului. Proiectul a început la 1 aprilie

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, în parteneriat cu Asociația Copilul Meu Inima Mea, Consiliul Județean Iași și Primăria Iași au lansat proiectul ”Dezvoltarea politicilor sociale și de sănătate din județul Iași”. Proiectul este cofinanțat din Fondul Social European prin Programul Operațional Capacitate Administrativă 2014-2020 și îşi propune să contribuie la dezvoltarea capacității

Conform estimărilor, în Europa sunt peste 30 de milioane de persoane cu deficiențe de vedere, iar rata medie a somajului în rândul acestui grup vulnerabil este de peste 75%. Mai mult, destul de puține persoane nevăzătoare / cu deficiențe de vedere au urmat studii superioare sau au beneficiat de îndrumare în carieră. În acest context,

Proiectul Step by Step towards an Inclusive Society, derulat de UNOPA, vizează creșterea capacității organizațiilor neguvernamentale mici, care lucrează în zone și pentru grupuri țintă insuficient deservite, de a se implica în apărarea drepturilor omului și promovarea tratamentului egal, prin programe de cetățenie activă. Proiectul se desfășoară la nivel național și va implica preponderent beneficiari

Soluții: Pacienți fără acces la tratament, stigmatizați din cauza bolii de care suferă și cu imposibilitate de a munci – sunt doar câteva dintre cazurile pe care le vedem zilnic. De multe ori, autoritățile par a nu afla sau a nu putea găsi soluții pentru astfel de situații, care necesită intervenția asociațiilor de pacienți. Dezbaterile