20 de milioane de euro pentru creșterea ratelor de vaccinare împotriva HPV

Comisia Europeană a anunțat lansarea „Acțiunii Comune privind Cancerele Prevenibile prin Vaccinare” prin care va aloca finanțări totale în valoare de 20 de milioane de euro. Programul va putea fi accesat începând cu luna iulie a anului 2024 și vizează inițiative care să susțină creșterea ratelor de vaccinare împotriva HPV, consolidarea sistemelor de monitorizare a

[ Read More ]

Boli rare: studii clinice disponibile în România

Pacienții cu boli rare din România au acces la mai multe studii clinice care se derulează în diferite unități medicale. Deși România a trecut printr-o perioadă dificilă pentru autorizarea studiilor clinice, decalajele au fost recuperate, iar pacienții pot avea acces la tratamente de ultimă oră, cu câțiva ani înainte de autorizare. ”Fiecare pacient este supus

[ Read More ]

Consiliere nutrițională gratuită pentru copiii cu boli rare

Asociația Dieteticienilor din România lansează proiectul CARE, prin care își propune să ofere consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare. Bolile rare afectează un milion de români, implică probleme cronice complexe și, de multe ori, pun viața oamenilor în pericol.  Pentru un un număr semnificativ de boli rare, terapia medicală nutrițională aduce beneficii

[ Read More ]

Respiri Ușor: diagnostic rapid pentru afecțiunile bronhopulmonare

Sute de persoane vulnerabile din 6 județe au beneficiat de investigații gratuite pentru diagnosticarea timpurie a bolilor respiratorii. Campania ”Respiri Ușor” a fost lansată la începutul anului 2023 de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) în parteneriat cu Asociația “Câștigă Viață”.. 500 de persoane din cele 700 selectate din categoria vulnerabilă au provenit din cele

[ Read More ]

Proiect pentru depistarea neurofibromatozei de tip 1, la medicii de familie

Petele de culoarea cafelei cu lapte de pe pielea copilului pot indica prezența unei boli rare și necesită programarea la medicul de familie sau la medicul pediatru. Petele ”cafe-au-lait” sunt semnele ”la prima vedere” ale neurofibromatozei de tip 1 (NF1) – una dintre cele mai frecvente boli genetice rare, care afectează sistemul nervos și poate

[ Read More ]

Screeningul de rutină pentru cancerul de intestin pentru pacienții cu sindrom Lynch

NHS a făcut un pas revoluționar în domeniul asistenței medicale preventive, oferind screening de rutină pentru cancerul intestinal la mii de persoane cu sindromul Lynch. Sindromul Lynch, o afecțiune genetică moștenită, crește riscul apariției diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cel intestinal, ovarian și pancreatic. Screeningul pentru cancerul intestinal s-a dovedit eficient în prevenirea cancerului intestinal

[ Read More ]

Comunicarea cu pacienții este esențială în cazul disfuncționalităților de medicamente

Situații de criză (conflicte militare), lipsa de materii prime, canalele de distribuție – sunt câteva din cauzele care generează discontinuitățile medicamentelor pe piața europeană și, implicit, pe cea din România. Reprezentanți ai autorității de reglementare în domeniu, ai producătorilor și ai asociațiilor de pacienți au explicat reprezentanților mass media de ce lispsesc medicamentele din România

[ Read More ]